-并不是每天你都能看到如此惊人的中期/后期景象。有丝分裂相肾上腺皮质癌。
??-异乎寻常前列腺P63异常表达的腺癌。注意细胞核p63(褐色)和胞浆AMACR(红色)在肿瘤细胞中的表达和基底细胞染色的缺乏。建议不分级，因为有利的RP发现，尽管它的“高级别”模式。
???-皮肤结节性多动脉炎(PAN)
???结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa,PAN)是一种罕见的原发性的坏死性血管炎(necrotizingvasculitis),患者通常为抗中性粒细胞胞浆抗体阴性,是一类累及中、小动脉全层的坏死性血管炎(necrotizingvasculitis)，尤其是心脏、肾脏等的血管组织。PAN临床表现、病程及治疗方法均不相同,几乎可侵犯每个器官,但较少累及肺部.PAN可以是特发性的,亦可是继发于其他原因,典型的为病*感染。
-同一患者IBD相关异型增生的两个病灶。两者均显示p53“错义”IHC模式，其中1例显示SATB2丢失。SATB2缺失在IBD相关性异型增生中是常见的(约40%)，且与p53状态无关。
??-3级IDC患者行WLE和前哨淋巴结活检。来自SLNB的章节
????淋巴窦（结节性）血管转化：机制尚不完全清楚，但有假说认为可能是淋巴管输出受阻所致。可类似转移癌。形态学：梭形细胞增生、形成束状结构，并围绕在血管内皮衬覆的管腔周围呈套袖样表现，这些管腔一般呈裂隙样。肿瘤细胞一般较小而形态温和，但也可核分裂活跃、细胞核深染或伴颗粒状至空泡状染色质，核仁可不显著。可出现核沟及扭曲的褶皱，此时不要误判为异型性。鉴别Kaposi肉瘤和杆菌性血管瘤病，血管平滑肌脂肪瘤、淋巴结内平滑肌瘤、淋巴结内血管瘤、炎性肌纤维母细胞肿瘤等。
-结肠活检中偶然发现的。
?粪类圆线虫：能在临床和组织学上模拟IBD。经常增加的嗜酸性粒细胞在固有层和隐窝，所以不要诊断嗜酸性结肠炎，直到你仔细寻找这些生物体，特别是在MSM和免疫缺陷。
-这里有一个案例KSHV/HHV8+多中心Castleman病，艾滋病*+男性。滤泡不清楚部分被HHV8+IgM，LAMBDA+CD20-浆母细胞所取代。滤泡间区主要由IgG+多型浆细胞占据。
????-间变性大细胞淋巴瘤！外周T细胞淋巴瘤。病理学：CD30+。Hallmark细胞。ALK+=良好预后
ALK-=预后较差
ALK-DUSP22+=较好的预后？
ALK-TP63+=不良预后
?-50岁，女性，多发性色素隆起结节在右和左下背部。诊断？综合症？??遗传性平滑肌瘤病/Reed综合征！-小星状小体代表了结节病和异物肉芽肿中多核巨细胞的显微发现。这个星状小体来自淋巴结，在患有结节病的病人中，一种病因不明的系统性疾病。?-这是一例小肠克罗恩病。淋巴聚合体有一个“串珠”的外观，如一些教科书所描述的。这张特写照片显示了一些隐窝脓肿。??12-透明细胞肾细胞癌要发疯了。具有局灶性横纹肌样特征的奇异肿瘤细胞。WHO/ISUP核4级。????预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇