根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）最新发布的《年全球最新癌症负担数据》显示：年全球新发癌症病例万例，其中中国新发癌症万人，占全球23.7%，高居全球第一！我们身边越来越多的人确诊癌症！
近年来，随着生物技术在医学领域的快速发展和人们在细胞分子水平对肿瘤发病机制认识的深入，肿瘤的诊断和治疗已经由经验诊疗时期迈进精准诊疗新时代。目前国际和国内有了多种精准检测手段预防癌症，在超早期发现癌症，大大降低癌症的发生率和死亡率。
全球肿瘤医生网医学部为大家详细整理了目前肿瘤精准诊疗检测的所有方法，给大家参考。
防患于未然！癌症高危人群需要做的两大检测由于癌症患者的家属与癌症患者有着同样的生活环境及相似的遗传基因，因此，家族中有癌症患者的家属，是癌症高危人群！
据哈佛大学统计，有很多种类的癌症与遗传基因密切相关，因此，家族中有以下癌症患者的家属，具有高度遗传癌症易感基因的风险，在为癌症患者寻求治疗的同时，请关爱自己的健康，及早筛查，及早干预，及早回归健康人的行列。
那么如何知道自己是不是有遗传性致癌突变呢？目前可以通过以下两大检测进行评估。
01肿瘤易感基因检测现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体制共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做肿瘤易感基因。主要检测遗传多态性，适合家族中有成员诊断出癌症的人群，这类检测的特点是频率高，致病性低，通常不直接致病，而是增加患病的风险。
02遗传性肿瘤基因检测主要检测胚系突变，适合近亲患有罕见的癌症，且该癌症与遗传密切相关或家族中几位一级亲属罹患同一种癌症，家族中患癌成员都与同一个基因突变相关，如BRCA2与乳腺癌。这类检测的特点是频率低，致病性高，一旦携带有这种突变，则患癌的概率非常高。
下面的列表包括一些可用于基因检测的最常见的遗传性癌症综合征，每种综合征中突变的基因，以及最常与这些综合征相关的癌症类型。但需要说明的是，即使家族中存在癌症易感突变，也不一定意味着每个遗传突变的人都会患上癌症，只是风险会高。
癌症来了？癌症超早期诊断需要做的三大检测相信有很多病友都遇到这种“尴尬”，体内出现微小结节，因为太小无法穿刺活检确诊，临床医生只能让继续观察，等病灶足够大的时候才能确诊！
从体内出现第一个癌变细胞，到形成一个米粒大小的病灶需要10年左右，这是最关键的癌前阶段，是治疗的*金期，如果能在此时发现并干预，治愈几率可达到近%。然而当肿瘤小于0.5cm时，传统的检查很难确诊，因此，一旦发现确切的病灶，往往为时已晚，肿瘤已经到了中晚期，大大降低了临床“治愈”几率。
近年来，血液检测的发展，完美的弥补了影像学和组织学的诊断“盲点”，对于临床诊断具有非常大的帮助，使得我们能够提前对微小肿瘤病灶进行干预。目前，有三项检测可用于超早期肿瘤的检测。
01ctDNA（循环肿瘤DNA）循环肿瘤DNA（ctDNA）来自于肿瘤细胞因坏死、凋亡或主动分泌等原因释放的DNA片段，通过检测ctDNA能够在早期及癌前阶段发现肿瘤的踪迹，在肿瘤早期或超早期的时候就能够发现基因水平的变化，在癌细胞未形成肿瘤组织前将其捕获。从而达到早筛查，早发现，早诊断及早治疗的目的。适合临床相关指标怀疑癌症但无法确诊的人群。
02CTC（循环肿瘤细胞）CTC（循环肿瘤细胞）检测可以在肿瘤播散早期发现血液中的CTC，比传统CT检查能提早2-6个月观察到肿瘤变化，发出预警信息，发现早期癌症，也能够及时有针对性地指导患者用药，有效控制肿瘤进展及转移。原文链接：“窥血”识癌防复发：肿瘤“捕手”新检测技术竟能从血液中对癌症种子下手！
03免疫功能监测每个人体内的免疫细胞水平和状态都是不同的，免疫功能实时检测是通过抽血分析淋巴细胞亚群来检测细胞免疫和体液免疫功能，能够全面反映机体当前的免疫功能、状态和平衡水平，并可以辅助诊断如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等，分析发病机制，观察疗效及检测预后有重要意义。
亚健康人群可以通过免疫检测全面了解自身的免疫状况，及时纠正这些免疫失常，确保体内强大的免疫力，防患于未然。
对超早期肿瘤患者的意义：
1、能及时发现能诱导肿瘤生长的调节性T细胞是否增高；
2、免疫细胞各组分（T、B、NK等）功能是否正常；
3、肿瘤诱导的免疫活化和抑制之间的是否平衡等；
全面掌握体内的免疫储备及反应情况，在此基础上，判断是否需要介入相关治疗。
战胜癌症！癌症精准治疗需要做的两大检测随着全球对癌症研究的不断深入，越来越多的精准抗癌新药和新技术问世，足以控制晚期癌症的进展，提高生活质量，延长寿命，甚至让很多生命即将终结的晚期癌症患者奇迹重生！这些先进的治疗手段让癌症治疗突破了过去仅根据经验或病理分型治疗造成的低治愈率的窘境，通过以下更精准的检测，肿瘤患者将获得更好的治疗方案。
01基因检测基因检测已成为癌症精准治疗的标准动作！科学家已经鉴定出一组特定的肿瘤DNA变化，因此肿瘤患者不再是仅根据病理分型选择化疗药物，而可以通过基因检测，发现突变位点，为患者制定更加有效，副作用更小的化疗，靶向，免疫治疗方案，以及家族癌症风险评估。
不得不说，一个患者一套方案的个体化诊疗时代已经到来。以下是欧洲医学肿瘤学会（ESMO）最新发布的首部含金量超高的转移性癌症患者二代测序指南，明确指出了各类癌症应检测的靶点，如果大家做了检测，可以将报告发送至好医师（